Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water

Oprávnený

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, histidine-adenine auxotrophic, Live

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water

SALMOPORC LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE / LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Danish German Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

Subkutánne použitie
Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

5000.00

million colony forming units

/

1.00

Dose

Lieková forma:

Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu

Withdrawal period by route of administration:

Subkutánne použitie
- Pig
  - Meat and offal
    
    6
    
    week
- Pig (sow for reproduction)
  - Meat and offal
    
    6
    
    week
Perorálne použitie
- Pig (suckling piglet)
  - Meat and offal
    
    6
    
    week

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QI09AE02

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Francúzsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Italian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Ceva Sante Animale

Marketing authorisation date:

16/08/2023

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Ceva-Phylaxia Zrt.
IDT Biologika GmbH

Zodpovedný orgán:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Číslo registrácie:

FR/V/7172249 4/2023

Dátum zmeny stavu registrácie:

16/08/2023

Referenčný členský štát:

Nemecko

Číslo postupu:

DE/V/0290/001

Dotknuté členské štáty:

Francúzsko
Španielsko

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Ako užitočná bola táto stránka?: