Veterinary Medicines

SALMOPORC LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE / LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON

Autorisé
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain 421/125 (histidine-adenine auxotrohic), Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water
SALMOPORC LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE / LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc (porcelet sous la mère)
  • Porc (truie pour la reproduction)
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Porc (porcelet sous la mère)
      • Viande et abats
        6
        week
  • Voie sous-cutanée
    • Porc (truie pour la reproduction)
      • Viande et abats
        6
        week
    • Porc
      • Viande et abats
        6
        week
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AE02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
  • IDT Biologika GmbH
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/7172249 4/2023
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0290/001
États membres concernés:
  • France
  • Espagne

Documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 25/09/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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