Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water
Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water
Autorizado
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, histidine-adenine auxotrophic, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Salmoporc, lyophilisate and solvent for suspension for injection / lyophilisate for use in drinking water
SALMOPORC LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE / LYOPHILISAT POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Cerdas reproductoras
-
Lechones lactantes
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English5000.00Millón de unidades formadoras de colonia1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Porcino
-
Meat and offal6Semana(s)
-
-
Cerdas reproductoras
-
Meat and offal6Semana(s)
-
-
-
Vía oral
-
Lechones lactantes
-
Meat and offal6Semana(s)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI09AE02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
- IDT Biologika GmbH
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/7172249 4/2023
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0290/001
Estados miembros afectados:
-
Francia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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