Xylamidor

Oprávnený

Xylazine hydrochloride

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Xylamidor

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Cesta podania:

Intramuskulárne použitie
Intravenózne použitie
Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

23.32

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Withdrawal period by route of administration:

Intramuskulárne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
- Dog
- Cat
Intravenózne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
- Dog
- Horse
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
Subkutánne použitie
- Cat

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QN05CM92

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Írsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English French Italian Latvian Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Vetviva Richter GmbH

Marketing authorisation date:

14/07/2023

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Vetviva Richter GmbH

Zodpovedný orgán:

Health Products Regulatory Authority

Číslo registrácie:

VPA23462/017/001

Dátum zmeny stavu registrácie:

14/07/2023

Referenčný členský štát:

Rakúsko

Číslo postupu:

AT/V/0029/001

Dotknuté členské štáty:

Belgicko
Bulharsko
Cyprus
Dánsko
Fínsko
Francúzsko
Nemecko
Grécko
Írsko
Taliansko
Lotyšsko
Holandsko
Nórsko
Poľsko
Rumunsko
Slovensko
Slovinsko
Španielsko
Švédsko

Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Ako užitočná bola táto stránka?: