Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Xylamidor

Autorizovaný
  • Xylazine hydrochloride

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Xylamidor
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Pes
  • Kočka
  • Kůň
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    23.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        1
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Pes
    • Kočka
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        1
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Pes
    • Kůň
      • Maso
        1
        day
      • Mléko
        0
        hour
  • Subkutánní podání
    • Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QN05CM92
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Irsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Vetviva Richter GmbH
Odpovědný orgán:
  • Health Products Regulatory Authority
Registrační číslo:
  • VPA23462/017/001
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Rakousko
Číslo postupu:
  • AT/V/0029/001
Dotčený členský stát:
  • Belgie
  • Bulharsko
  • Kypr
  • Dánsko
  • Finsko
  • Francie
  • Německo
  • Řecko
  • Irsko
  • Itálie
  • Lotyšsko
  • Nizozemsko
  • Norsko
  • Polsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španelsko
  • Švédsko
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.