Xylamidor
Xylamidor
Autorisé
- Xylazine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Xylamidor
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Chien
-
Chat
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais23.32/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats1day
-
Lait0hour
-
-
Chien
-
Chat
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats1day
-
Lait0hour
-
-
Chien
-
Cheval
-
Viande et abats1day
-
Lait0hour
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN05CM92
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Irlande
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetviva Richter GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vetviva Richter GmbH
Autorité responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
- VPA23462/017/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Autriche
Numéro de procédure:
- AT/V/0029/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Danemark
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
Generic of:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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