KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Oprávnený
- Ketamine hydrochloride
Identifikácia lieku
Názov lieku:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx 100 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen, Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Meerschweinchen, Hamster, Zwergkaninchen, Ratten und Mäuse
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Intravenózne použitie
-
Intraperitoneálne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English115.30/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
Rabbit (exclusively kept as pet)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
-
Horse
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
-
Intravenózne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
Rabbit (exclusively kept as pet)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
-
Horse
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
Goat
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
-
-
Intraperitoneálne použitie
-
Rabbit (exclusively kept as pet)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QN01AX03
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Nemecko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Alfasan Nederland B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Alfasan Nederland B.V.
Zodpovedný orgán:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Číslo registrácie:
- V7004011.00.00
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Francúzsko
Číslo postupu:
- FR/V/0435/001
Dotknuté členské štáty:
-
Rakúsko
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Chorvátsko
-
Cyprus
-
Česko
-
Dánsko
-
Estónsko
-
Fínsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Island
-
Írsko
-
Taliansko
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Luxembursko
-
Holandsko
-
Nórsko
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španielsko
-
Švédsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.