Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Registruotas
  • Ketamine hydrochloride
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx 100 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen, Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Meerschweinchen, Hamster, Zwergkaninchen, Ratten und Mäuse
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Žiurkė
  • Pelė
  • Žiurkėnas
  • Jūrų kiaulytė
  • Nykštukinis triušis
  • Katė
  • Žirgas
  • Šuo
  • Avis
  • Ožka
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    115.30
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Nykštukinis triušis
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
      • Pienas
        0
        d.
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Nykštukinis triušis
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
      • Pienas
        0
        d.
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Nykštukinis triušis
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN01AX03
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Alfasan Nederland B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Alfasan Nederland B.V.
Atsakinga institucija:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos numeris:
  • V7004011.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0435/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 7/03/2023
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 7/03/2023
Parsisiųsti