KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Autorisé
- Ketamine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx 100 mg/ml Injektionslösung für Hunde, Katzen, Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde, Meerschweinchen, Hamster, Zwergkaninchen, Ratten und Mäuse
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Rat
-
Souris
-
Hamster
-
Cobaye
-
Lapin (uniquement détenu comme animal de compagnie)
-
Chat
-
Cheval
-
Chien
-
Mouton
-
Chèvre
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais115.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Lait0day
-
Viande et abats1day
-
-
Rat
-
Souris
-
Hamster
-
Cobaye
-
Lapin (uniquement détenu comme animal de compagnie)
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
-
Chat
-
Cheval
-
Lait0day
-
Viande et abats1day
-
-
Chien
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Lait0day
-
Viande et abats1day
-
-
Rat
-
Souris
-
Hamster
-
Cobaye
-
Lapin (uniquement détenu comme animal de compagnie)
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
-
Chat
-
Cheval
-
Lait0day
-
Viande et abats1day
-
-
Mouton
-
Lait0day
-
Viande et abats1day
-
-
Chèvre
-
Lait0day
-
Viande et abats1day
-
-
Chien
-
-
Voie intrapéritonéale
-
Lapin (uniquement détenu comme animal de compagnie)
-
Tous les tissus éligiblesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
-
Rat
-
Souris
-
Hamster
-
Cobaye
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN01AX03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Description des conditionnements:
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Alfasan Nederland B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Alfasan Nederland B.V.
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- V7004011.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0435/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 7/03/2023
German (PDF)
Publié le: 7/03/2023
Cette page vous a-t-elle été utile?: