Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Oprávnený
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 suspenzija za injiciranje za ovce in govedo
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English0.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English16.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English2.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English3.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English1.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English5.10enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English12.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánne použitie
- Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
- Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovinsko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Zoetis Belgium
- Schering-Plough Limited
Zodpovedný orgán:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Číslo registrácie:
- MR/V/0076/001
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Nemecko
Číslo postupu:
- DE/V/0283/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovenian (PDF)
Publikované na: 26/03/2024
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovenian (PDF)
Publikované na: 26/03/2024
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovenian (PDF)
Publikované na: 26/03/2024
Ako užitočná bola táto stránka?: