Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Geautoriseerd
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 suspenzija za injiciranje za ovce in govedo
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Schaap
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English0.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English16.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English0.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English2.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English3.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English1.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English5.10enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English12.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaan gebruik
- Rund
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
- Schaap
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI02AB01
- QI04AB01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Slovenië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Zoetis Belgium
- Schering-Plough Limited
Verantwoordelijke instantie:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Toelatingsnummer:
- MR/V/0076/001
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Duitsland
Procedurenummer:
- DE/V/0283/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 26/03/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 26/03/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovenian (PDF)
Gepubliceerd op: 26/03/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: