Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Εξουσιοδοτημένο
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 suspenzija za injiciranje za ovce in govedo
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English0.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English16.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English0.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English2.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English3.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English1.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English5.10enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English12.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
-
Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
- Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Zoetis Belgium
- Schering-Plough Limited
Αρμόδια αρχή:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Αριθμός άδειας:
- MR/V/0076/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Αριθμός διαδικασίας:
- DE/V/0283/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/03/2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/03/2024
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/03/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: