Veterinary Medicines

INTERGONAN 1000 IU + 5000 IU Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα

Oprávnený
  • Serum gonadotrophin
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
INTERGONAN 1000 IU + 5000 IU Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Injekčná liekovka
Lieková forma:
  • Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QG03GA03
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Cyprus
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Číslo registrácie:
  • 5986
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Greek (PDF)
Published on: 10/05/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.