Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

INTERGONAN 1000 IU + 5000 IU Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα

Įgaliotas
  • Serum gonadotrophin

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
INTERGONAN 1000 IU + 5000 IU Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Ožka
  • Avis
  • Triušis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Flakonas
Vaisto forma:
  • Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Šuo
    • Ožka
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Avis
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Triušis
      • Meat and offal
        0
        day
  • Leisti po oda
    • Triušis
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG03GA03
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atsakinga institucija:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 5986
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Greek (PDF)
Published on: 10/05/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.