INTERGONAN 1000 IU + 5000 IU Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
INTERGONAN 1000 IU + 5000 IU Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Εγκεκριμένο
- Serum gonadotrophin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
INTERGONAN 1000 IU + 5000 IU Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Σκύλος
-
Αίγα
-
Πρόβατο
-
Κουνέλι
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1000.00/international unit(s)1.00Φιαλίδιο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ώρα
-
-
Κουνέλι
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Κουνέλι
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QG03GA03
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
-
Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:
- Χάρτινο κυτίο με 5 φιαλίδιαχ1000 IU+φιαλίδια διαλύτηχ5 ml Λυοφιλοποιημένη σκόνη: Άχρωμα γυάλινα φιαλίδια όγκου 5ml,από υδρολυτική ύαλο τύπου Ι(Ph.Eur), κλεισμένα με ελαστικό από αλογονοβουτύλιο και σφραγισμένα με καπάκι αλουμινίου. Διαλύτης: Άχρωμα γυάλινα φιαλίδια όγκου 5ml,από υδρολυτική ύαλο τύπου Ι(Ph.Eur), κλεισμένα με ελαστικό από αλογονοβουτύλιο και σφραγισμένα με καπάκι αλουμινίου.
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Αριθμός έγκρισης:
- 5986
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 10/05/2024