Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Oprávnený
- Pentosan polysulfate sodium
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Maperath Herbal Limited
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Eurovet Animal Health B.V.
- Forte Healthcare Limited
Zodpovedný orgán:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Číslo registrácie:
- 2081
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Holandsko
Číslo postupu:
- NL/V/0355/001
Dotknuté členské štáty:
-
Rakúsko
-
Belgicko
-
Francúzsko
-
Island
-
Nórsko
-
Poľsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
English (PDF)
Publikované na: 8/05/2025
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Poľsky (PDF)
Publikované na: 31/10/2025
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Poľsky (PDF)
Publikované na: 31/10/2025
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Poľsky (PDF)
Publikované na: 31/10/2025
v10420.pdf
English (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 29/03/2022
Updated on: 14/03/2026
