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Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection

Zugelassen
  • Pentosan polysulfate sodium
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AX90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Maperath Herbal Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • Forte Healthcare Limited
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 2081
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0355/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/05/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 31/10/2025
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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