Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Engedélyezett
- Pentosan polysulfate sodium
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Anarthron 100 mg/ml Solution for Injection
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
kutya
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Maperath Herbal Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Eurovet Animal Health B.V.
- Forte Healthcare Limited
Felelős hatóság:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
- 2081
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- NL/V/0355/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 8/05/2025
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 31/10/2025
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 31/10/2025
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 31/10/2025
v10420.pdf
English (PDF)
Letöltés Megjelent: 29/03/2022
Updated on: 14/03/2026