Veterinary Medicines

Oxytem Spray 125 mg/g Huidspray, suspensie

Oprávnený
  • Oxytetracycline hydrochloride
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Oxytem Spray 125 mg/g Huidspray, suspensie
Oxytem Spray 125 mg/g Suspension pour pulvérisation cutanée
Oxytem Spray 125 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Suspension
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Dermálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    5.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Fľaša
Lieková forma:
  • Dermálny suspenzný sprej
Withdrawal period by route of administration:
  • Dermálne použitie
    • Cat
    • Dog
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QD06AA03
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgicko
Available in:
  • Belgicko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Emdoka
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Divasa Farmavic S.A.
Zodpovedný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
  • BE-V168533
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 22/03/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.