Oxytem Spray 125 mg/g Suspension pour pulvérisation cutanée
Oxytem Spray 125 mg/g Suspension pour pulvérisation cutanée
Autorisé
- Oxytetracycline hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Oxytem Spray 125 mg/g Huidspray, suspensie
Oxytem Spray 125 mg/g Suspension pour pulvérisation cutanée
Oxytem Spray 125 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Suspension
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chat
-
Chien
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais5.00gram(s)1.00Flacon
Forme pharmaceutique:
-
Suspension pour pulvérisation cutanée
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie cutanée
-
Chat
-
Chien
-
Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal period0 days
-
Laitno withdrawal period0 days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QD06AA03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Disponible en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Emdoka
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V168533
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Notice
français (PDF)
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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