Oxytem Spray 125 mg/g Huidspray, suspensie
Oxytem Spray 125 mg/g Huidspray, suspensie
Autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Oxytem Spray 125 mg/g Huidspray, suspensie
Oxytem Spray 125 mg/g Suspension pour pulvérisation cutanée
Oxytem Spray 125 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Suspension
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Gatto
-
Cane
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.00/grammo(i)1.00Flacone
Forma farmaceutica:
-
Spray cutaneo, sospensione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglieno withdrawal period0 days
-
latteno withdrawal period0 days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD06AA03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Emdoka
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Divasa Farmavic S.A.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V168533
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 18/08/2025
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Pubblicato il: 18/08/2025
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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