Veterinary Medicines

DALMAZIN

Oprávnený

Cloprostenol

Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

DALMAZIN

Dalmazin 75 µg/ml Oplossing voor injectie

Dalmazin 75 µg/ml Solution injectable

Dalmazin 75 µg/ml Injektionslösung

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Dostupné len v Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Norwegian

Cesta podania:

Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

75.00

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Withdrawal period by route of administration:

Intramuskulárne použitie
- Cattle (cow)
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
- Pig (sow)
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- Buffalo (female)
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QG02AD90

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Authorised in:

Belgicko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Entitlement type:

Dostupné len v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Italian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Fatro S.p.A.

Marketing authorisation date:

4/12/2000

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Fatro S.p.A.

Zodpovedný orgán:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Číslo registrácie:

Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Dátum zmeny stavu registrácie:

4/12/2000

Referenčný členský štát:

Taliansko

Číslo postupu:

IT/V/0105/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Francúzsko
Nemecko
Írsko
Luxembursko
Dostupné len v Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (3)

Dutch (PDF)

Publikované na: 6/09/2024

French (PDF)

Publikované na: 6/09/2024

German (PDF)

Publikované na: 6/09/2024

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (3)

Dutch (PDF)

Publikované na: 6/09/2024

French (PDF)

Publikované na: 6/09/2024

German (PDF)

Publikované na: 6/09/2024

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (3)

Dutch (PDF)

Publikované na: 6/09/2024

French (PDF)

Publikované na: 6/09/2024

German (PDF)

Publikované na: 6/09/2024

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.

Ostatné jazyky (1)

English (PDF)

Publikované na: 16/09/2024

Ako užitočná bola táto stránka?: