DALMAZIN
DALMAZIN
Autorizzato
- Cloprostenol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
DALMAZIN
Dalmazin 75 µg/ml Oplossing voor injectie
Dalmazin 75 µg/ml Solution injectable
Dalmazin 75 µg/ml Injektionslösung
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
-
Suino (scrofa)
-
Bufalo (bufala)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English75.00microgrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Bovini (vacca)
-
carne e visceri1giorno
-
latte1ora
-
-
Suino (scrofa)
-
carne e visceri1giorno
-
-
Bufalo (bufala)
-
carne e visceri1giorno
-
latte0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG02AD90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Italia
Numero di procedura:
- IT/V/0105/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 6/09/2024
French (PDF)
Pubblicato su: 6/09/2024
German (PDF)
Pubblicato su: 6/09/2024
Foglio illustrativo
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato su: 16/09/2024
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