Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Oprávnený
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizado e diluente para suspensão injetável para bovinos
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Nazálne použitie
  • Nazálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
  • Nazálne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (for meat production)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Nazálne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (for meat production)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (suckling calf)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AD01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugalsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Zoetis Portugal Lda.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Zoetis Belgium
Zodpovedný orgán:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Číslo registrácie:
  • 864/13RIVPT
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Nemecko
Číslo postupu:
  • DE/V/0022/001
Dotknuté členské štáty:
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Česko
  • Estónsko
  • Maďarsko
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Malta
  • Holandsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Dostupné len v Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 10/02/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.