Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Įgaliotas
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain Difivac gE gene-deleted, Live

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizado e diluente para suspensão injetável para bovinos
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Mėsiniai galvijai
  • Veršelis
  • Telyčia
  • Veršelis žinduklis
Naudojimo būdas:
  • Vartoti į nosį
  • Vartoti į nosį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti į nosį
    • Galvijai
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Mėsiniai galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
    • Veršelis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Telyčia
      • Meat and offal
        0
        day
    • Veršelis žinduklis
      • Meat and offal
        0
        day
  • Vartoti į nosį
    • Galvijai
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Mėsiniai galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
    • Veršelis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Telyčia
      • Meat and offal
        0
        day
    • Veršelis žinduklis
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AD01
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Zoetis Portugal Lda.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Belgium
Atsakinga institucija:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 864/13RIVPT
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0022/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 10/02/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.