Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Autoriseret
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizado e diluente para suspensão injetável para bovinos
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kvæg
  • Kødkvæg
  • Kalv
  • Kvie
  • Diende kalv
Administrationsvej:
  • Nasal anvendelse
  • Nasal anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Nasal anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kødkvæg
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kalv
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kvie
      • Meat and offal
        0
        day
    • Diende kalv
      • Meat and offal
        0
        day
  • Nasal anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kødkvæg
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kalv
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kvie
      • Meat and offal
        0
        day
    • Diende kalv
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AD01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Portugal Lda.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighed:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 864/13RIVPT
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • DE/V/0022/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 10/02/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.