Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Finadyne RP, 50mg/ml, Injekční roztok

Neoprávnený
  • Flunixin meglumine

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Finadyne RP, 50mg/ml, Injekční roztok
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intravenózne použitie
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózne použitie
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        24
        hour
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig
      • Meat and offal
        23
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QM01AG90
Stav registrácie:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Česko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Trirx Segre
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Číslo registrácie:
  • 96/103/85-C
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 26/10/2022

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 26/10/2022

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Czech (PDF)
Publikované na: 26/10/2022
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.