Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Finadyne RP, 50mg/ml, Injekční roztok

Nav autorizēts
  • Flunixin meglumine

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Finadyne RP, 50mg/ml, Injekční roztok
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Zirgs
  • Liellops
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    83.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenozai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
      • Piens
        24
        stunda
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        23
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QM01AG90
Reģistrācijas statuss:
  • Atsaukta
Authorised in:
  • Čehija
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Trirx Segre
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Atļaujas numurs:
  • 96/103/85-C
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 26/10/2022

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 26/10/2022

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 26/10/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.