Finadyne RP, 50mg/ml, Injekční roztok
Finadyne RP, 50mg/ml, Injekční roztok
Neautorizat
- Flunixin meglumine
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Finadyne RP, 50mg/ml, Injekční roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Cal
-
Bovine
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intramusculară
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English83.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intravenoasă
- Cal
-
Carne și organe10day
-
Lapteno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
- Bovine
-
Carne și organe4day
-
Lapte24hour
-
-
Administrare intramusculară
- Porc
-
Carne și organe23day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QM01AG90
Status autorizaţie:
-
Surrendered
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Czech
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Trirx Segre
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numărul autorizației:
- 96/103/85-C
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: