Veterinary Medicines

Novocillin LC 1000 mg intramammary suspension for lactating cow

Oprávnený
  • Oxacillin sodium monohydrate
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Novocillin LC 1000 mg intramammary suspension for lactating cow
Novocillin LC
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramamálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1042.50
    milligram(s)
    /
    10.00
    gram(s)
Lieková forma:
  • Intramamálna suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamálne použitie
    • Cattle (dairy cow)
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        144
        hour
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ51CF04
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Nemecko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Vet-Agro Trading Ltd
  • Produlab Pharma B.V.
  • Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Zodpovedný orgán:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Číslo registrácie:
  • 402684.00.00
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Nemecko
Číslo postupu:
  • DE/V/0333/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 11/02/2022
Stiahnuť

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 15/01/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.