Veterinary Medicines

Novocillin LC 1000 mg intramammary suspension for lactating cow

Įgaliotas
  • Oxacillin sodium monohydrate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Novocillin LC 1000 mg intramammary suspension for lactating cow
Novocillin LC 1000 mg Suspension zur intramammären Anwendung für laktierende Milchkühe
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
Naudojimo būdas:
  • Švirkšti į tešmenį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1042.50
    miligramai
    /
    10.00
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Intramaminė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Švirkšti į tešmenį
    • Cattle (dairy cow)
      • Mėsa ir subproduktai
        6
        day
      • Pienas
        144
        hour
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ51CF04
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Germany
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Vet-Agro Trading Sp. z o.o.
  • Produlab Pharma B.V.
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Atsakinga institucija:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 402684.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0333/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 19/03/2025
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 19/03/2025
Parsisiųsti

2402684-paren-20220113.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 19/03/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.