Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Novocillin LC 1000 mg intramammary suspension for lactating cow

Autorizat
  • Oxacillin sodium monohydrate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Novocillin LC 1000 mg intramammary suspension for lactating cow
Novocillin LC 1000 mg Suspension zur intramammären Anwendung für laktierende Milchkühe
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă de lapte)
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1042.50
    miligram(e)
    /
    10.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine (vacă de lapte)
      • Carne și organe
        6
        zi
      • Lapte
        144
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51CF04
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Germany
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vet-Agro Trading Sp. z o.o.
  • Produlab Pharma B.V.
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 402684.00.00
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0333/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 19/03/2025
Germană (PDF)
Publicat la: 19/03/2025

2402684-paren-20220113.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 19/03/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."