Veterinary Medicine Information website

TRIAVIT injekčný roztok

Oprávnený
  • Retinol palmitate
  • CHOLECALCIFEROL CONCENTRATE
  • alfa-Tocopheryl acetate
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
TRIAVIT injekčný roztok
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        243
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        228
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        243
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        194
        day
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        56
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        56
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QA11JA
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Sklenená liekovka (typ I) s bromobutylovou gumovou zátkou a hliníkovým uzáverom. Vonkajší obal: papierová skladačka. Veľkosť balenia: 1 x 250 ml.
  • Sklenená liekovka (typ I) s bromobutylovou gumovou zátkou a hliníkovým uzáverom. Vonkajší obal: papierová skladačka. Veľkosť balenia: 1 x 200 ml.
  • Sklenená liekovka (typ I) s bromobutylovou gumovou zátkou a hliníkovým uzáverom. Vonkajší obal: papierová skladačka. Veľkosť balenia: 1 x 100 ml.
  • Sklenená liekovka (typ I) s bromobutylovou gumovou zátkou a hliníkovým uzáverom. Vonkajší obal: papierová skladačka. Veľkosť balenia: 1 x 50 ml.

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 96/006/01-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 26/01/2022
Stiahnuť