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TRIAVIT injekčný roztok

Autorizado
  • Retinol palmitate
  • CHOLECALCIFEROL CONCENTRATE
  • alfa-Tocopheryl acetate

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
TRIAVIT injekčný roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Caballos
  • Corderos
  • Pollos reproductores
  • Conejos
  • Perros
  • Aves ornamentales
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        243
        Día
      • Milk
        120
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        228
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        243
        Día
    • Corderos
      • Meat and offal
        194
        Día
    • Pollos reproductores
      • Meat and offal
        56
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        56
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA11JA
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/006/01-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 26/01/2022