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TRIAVIT injekčný roztok

Autorisé
  • Retinol palmitate
  • CHOLECALCIFEROL CONCENTRATE
  • alfa-Tocopheryl acetate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
TRIAVIT injekčný roztok
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Cheval
  • Mouton (agneau)
  • Poulet (pour reproduction)
  • Lapin
  • Chien
  • Oiseaux de volière
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        243
        day
      • Lait
        120
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        228
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        243
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        194
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        56
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        56
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11JA
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Pharmagal spol. s r.o.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/006/01-S
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Slovak (PDF)
Publié le: 26/01/2022
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