Dexasone 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Dexasone 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Oprávnený
- Dexamethasone sodium phosphate
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Dexasone 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Intravenózne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal21day
-
Milk72hour
-
-
Horse
-
Meat and offal21day
-
Milk72hour
-
-
-
Intravenózne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal21day
-
Milk72hour
-
-
Horse
-
Meat and offal21day
-
Milk72hour
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QH02AB02
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Poľsko
Dostupné v:
-
Poľsko
Opis balenia:
- Dostupné len v Poľsky
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Scanvet Poland Sp. z o.o.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Zodpovedný orgán:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Číslo registrácie:
- 0041
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Poľsky (PDF)
Publikované na: 22/10/2024
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Poľsky (PDF)
Publikované na: 22/10/2024
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Poľsky (PDF)
Publikované na: 22/10/2024