Veterinary Medicine Information website

Dexasone 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorizat

Dexamethasone sodium phosphate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Dexasone 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Pisică
Cal
Câine

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

2.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    21
    
    zi
  - Lapte
    
    72
    
    oră
- Cal
  - Carne și organe
    
    21
    
    zi
  - Lapte
    
    72
    
    oră
Administrare intravenoasă
- Bovine
  - Carne și organe
    
    21
    
    zi
  - Lapte
    
    72
    
    oră
- Cal
  - Carne și organe
    
    21
    
    zi
  - Lapte
    
    72
    
    oră

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QH02AB02

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Poland

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Poloneză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Scanvet Poland Sp. z o.o.

Data autorizației de comercializare:

28/06/1994

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Manufacturing Limited

Autoritatea responsabilă:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Numărul autorizației:

0041

Data modificării statusului autorizației:

28/06/1994

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 22/10/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 22/10/2024

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Poloneză (PDF)

Publicat la: 22/10/2024