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Dexasone 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Zugelassen
  • Dexamethasone sodium phosphate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dexasone 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Katze
  • Pferd
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Verfügbar in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Scanvet Poland Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 0041
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 22/10/2024

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 22/10/2024

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 22/10/2024