Veterinary Medicine Information website

PRIMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Oprávnený

Oxytetracycline hydrochloride

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

PRIMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky

Cesta podania:

Podanie v pitnej vode

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

500.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Lieková forma:

Prášok na podanie v pitnej vode

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Podanie v pitnej vode
- Pig
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- Rabbit
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- Cattle (calf)
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- Sheep (lamb)
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- Goat (kid)
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- Poultry
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Eggs
    
    0
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QJ01AA06

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Španielsko

Dostupné v:

Španielsko

Opis balenia:

Dostupné len v Španielsky
Dostupné len v Španielsky
Dostupné len v Španielsky
Dostupné len v Španielsky

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Huvepharma S.A.

Dátum registrácie lieku:

4/02/2015

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Huvepharma S.A.

Zodpovedný orgán:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Číslo registrácie:

3174 ESP

Dátum zmeny stavu registrácie:

25/02/2020

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.

Ostatné jazyky (1)

Španielsky (PDF)

Publikované na: 29/11/2023

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.

Ostatné jazyky (1)

Španielsky (PDF)

Publikované na: 29/11/2023

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.

Ostatné jazyky (1)

Španielsky (PDF)

Publikované na: 29/11/2023

es-puar-primox-500-mg-g--es.pdf

Španielsky (PDF)

Publikované na: 9/11/2022