Veterinary Medicines

PRIMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Autorisiert
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
PRIMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Ziege, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Hausgeflügel
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Eier
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Spanien
Available in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Huvepharma S.A.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 3174 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 29/11/2023
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 29/11/2023
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 29/11/2023
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Veröffentlicht am: 9/11/2022
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