Veterinary Medicine Information website

PRIMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Dopuszczony
  • Oxytetracycline hydrochloride

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        7
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Goat (kid)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Poultry
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01AA06
Status pozwolenia:
  • Valid
Dostępne w:
  • Spain
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Huvepharma S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Huvepharma S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
  • 3174 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 29/11/2023

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 29/11/2023

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 29/11/2023

es-puar-primox-500-mg-g--es.pdf

hiszpański (PDF)
Opublikowano: 9/11/2022
Pobierz