Veterinary Medicines

LINEOMAM LC, Intramammary solution

Oprávnený
  • Lincomycin
  • NEOMYCIN SULFATE
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
LINEOMAM LC, Intramammary solution
LINEOMAM LC, 330 mg/10 mL + 100000 i.j./10 mL, intramamarna otopina
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramamálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    330.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Aplikátor
  • Dostupné len v English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Aplikátor
Lieková forma:
  • Intramamálny roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamálne použitie
    • Cattle (lactating cow)
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        84
        hour
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ51RF03
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Chorvátsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Číslo registrácie:
  • UP/I-322-05/21-01/130
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Česko
Číslo postupu:
  • CZ/V/0138/001
Dotknuté členské štáty:
  • Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Estónsko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Poľsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Croatian (PDF)
Publikované na: 10/05/2023
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.