Veterinary Medicines

LINEOMAM LC, Intramammary solution

Zugelassen
  • Lincomycin
  • NEOMYCIN SULFATE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
LINEOMAM LC, Intramammary solution
LINEOMAM LC, 330 mg/10 mL + 100000 i.j./10 mL, intramamarna otopina
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    330.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Applikator
  • Verfügbar nur in englisch
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Applikator
Darreichungsform:
  • Lösung zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh, laktierend
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        84
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RF03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Kroatien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
  • UP/I-322-05/21-01/130
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0138/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Estland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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kroatisch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/05/2023
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