Veterinary Medicines

LINEOMAM LC, Intramammary solution

Viðurkennt
  • Lincomycin
  • NEOMYCIN SULFATE
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
LINEOMAM LC, Intramammary solution
LINEOMAM LC, 330 mg/10 mL + 100000 i.j./10 mL, intramamarna otopina
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir (mjólkurkýr)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    330.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Áhald
  • Aðeins fáanlegt í English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Áhald
Lyfjaform:
  • Spenalyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í spena
    • Nautgripir (mjólkurkýr)
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
      • Mjólk
        84
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ51RF03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Króatía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • UP/I-322-05/21-01/130
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Tékkland
Ferilsnúmer:
  • CZ/V/0138/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Eistland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Lettland
  • Litáen
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Croatian (PDF)
Birt á: 10/05/2023
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."