BIOSUIS Salm emulsion for injection for pigs

Oprávnený

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Inactivated
Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Derby, Inactivated
Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Infantis, strain A S03499-06, Inactivated

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

BIOSUIS Salm emulsion for injection for pigs

FIXR Salmonella Emulsie voor injectie

FIXR Salmonella Emulsion injectable

FIXR Salmonella Emulsion zur Injektion

Účinná látka:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Estónsky English Taliansky Lotyšský Norwegian

Cesta podania:

Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

1.00

relative potency

/

1.00

Dose
Dostupné len v English

1.00

relative potency

/

1.00

Dose
Dostupné len v English

1.00

relative potency

/

1.00

Dose

Lieková forma:

Injekčná emulzia

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Intramuskulárne použitie
- Pig (pregnant sow)
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
- Pig (pregnant gilt)
  - Meat and offal
    
    0
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QI09AB14

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Belgicko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Bioveta a.s.

Dátum registrácie lieku:

26/11/2019

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Bioveta a.s.

Zodpovedný orgán:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Číslo registrácie:

Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Dátum zmeny stavu registrácie:

26/11/2019

Referenčný členský štát:

Česko

Číslo postupu:

CZ/V/0151/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Estónsko
Francúzsko
Nemecko
Grécko
Maďarsko
Írsko
Taliansko
Holandsko
Poľsko
Slovensko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian