Veterinary Medicines

FIXR Salmonella Emulsion injectable

Autorisé
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Derby, Inactivated
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Infantis, strain A S03499-06, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
BIOSUIS Salm emulsion for injection for pigs
FIXR Salmonella Emulsie voor injectie
FIXR Salmonella Emulsion injectable
FIXR Salmonella Emulsion zur Injektion
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc (truie gestante)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Pig (pregnant gilt)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AB14
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Tchéquie
Numéro de procédure:
  • CZ/V/0151/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Estonie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Slovaquie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 17/08/2025
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Notice

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Etiquetage

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