BIOSUIS Salm emulsion for injection for pigs

Autorizzato

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, Inactivated
Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Derby, Inactivated
Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Infantis, strain A S03499-06, Inactivated

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

BIOSUIS Salm emulsion for injection for pigs

FIXR Salmonella Emulsie voor injectie

FIXR Salmonella Emulsion injectable

FIXR Salmonella Emulsion zur Injektion

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Suino (scrofa gestante)
Suino (scrofetta gravida)

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

1.00

potenza relativa

/

1.00

Dose
Disponibile solo in English

1.00

potenza relativa

/

1.00

Dose
Disponibile solo in English

1.00

potenza relativa

/

1.00

Dose

Forma farmaceutica:

Emuslione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- Suino (scrofa gestante)
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
- Suino (scrofetta gravida)
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QI09AB14

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Belgio

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Bioveta a.s.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

26/11/2019

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Bioveta a.s.

Autorità responsabile:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

26/11/2019

Stato membro di riferimento:

Repubblica Ceca

Numero di procedura:

CZ/V/0151/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Estonia
Francia
Germania
Grecia
Ungheria
Irlanda
Italia
Paesi Bassi
Polonia
Slovacchia
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian