Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Oprávnený
- Carprofen
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Rimifin 50 mg tabletten voor honden
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cesta podania:
-
Perorálne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English50.00milligram(s)1.00Tableta
Lieková forma:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorálne použitie
-
Dog
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QM01AE91
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Holandsko
Opis balenia:
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Zodpovedný orgán:
- Medicines Evaluation Board
Číslo registrácie:
- REG NL 10432
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Írsko
Číslo postupu:
- IE/V/0188/002
Dotknuté členské štáty:
-
Rakúsko
-
Česko
-
Dánsko
-
Francúzsko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Island
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Holandsko
-
Poľsko
-
Španielsko
-
Švédsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 30/06/2024
ie-puar-mr-iev0188002-canidryl-50-mg-tablets-for-dogs-en.pdf
English (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 26/08/2024
Ako užitočná bola táto stránka?: