Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Autorizovaný
- Carprofen
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Rimifin 50 mg tabletten voor honden
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Pes
Způsob podání:
-
Perorální podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English50.00milligram(s)1.00Tableta
Léková forma:
-
Tableta
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorální podání
- Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QM01AE91
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Nizozemsko
Popis balení:
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
- K dispozici pouze v English
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Odpovědný orgán:
- Medicines Evaluation Board
Registrační číslo:
- REG NL 10432
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Irsko
Číslo postupu:
- IE/V/0188/002
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 28/01/2022
Jak užitečná byla tato stránka?: