Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Valtuutettu
- Carprofen
Valmisteen tunniste
Lääkkeen nimi:
Canidryl 50 mg Tablets for dogs
Rimifin 50 mg tabletten voor honden
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain English
Antoreitti:
-
Suun kautta
Valmistetiedot
Vaikuttava aine / Vahvuus:
-
Saatavissa vain English50.00milligram(s)1.00Tabletti
Lääkemuoto:
-
Tabletti
Withdrawal period by route of administration:
-
Suun kautta
- Dog
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
- QM01AE91
Toimituksen oikeudellinen asema:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Valid
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
- Saatavissa vain English
Lisätietoja
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Vastuullinen viranomainen:
- Medicines Evaluation Board
Myyntiluvan numero:
- REG NL 10432
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Menettelyn numero:
- IE/V/0188/002
Asianomaiset jäsenvaltiot:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
English (PDF)
Julkaistu: 28/01/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: